购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
PROTAC SGK3 degrader-1
还可以产品编号 T13847Cas号 2381320-35-8
别名 SGK3-PROTAC1
PROTAC SGK3 degrader-1 (SGK3-PROTAC1) 是一种靶向 SGK3 且与 VH032 VHL 结合配体的 PROTAC 偶联物，可诱导内源性 SGK3 降解。PROTAC SGK3 degrader-1 可抑制GDC0941诱导的癌细胞增殖。
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
PROTAC SGK3 degrader-1
还可以产品编号 T13847 别名 SGK3-PROTAC1Cas号 2381320-35-8
PROTAC SGK3 degrader-1 (SGK3-PROTAC1) 是一种靶向 SGK3 且与 VH032 VHL 结合配体的 PROTAC 偶联物，可诱导内源性 SGK3 降解。PROTAC SGK3 degrader-1 可抑制GDC0941诱导的癌细胞增殖。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 4,290 | 期货 | |
| 5 mg | ¥ 8,620 | 期货 | |
| 25 mg | ¥ 17,200 | 期货 | |
| 50 mg | ¥ 23,300 | 期货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 150 | 期货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"PROTAC SGK3 degrader-1"相关的抑制剂
ARV-471
Vepdegestrant
T397102229711-68-4In house
Vepdegestrant （ARV-471） 是一种雌激素受体 (ER) α PROTAC 分子，可降解 ER 阳性乳腺癌细胞系中的 ER，DC50 约为 1 nM。它可以通过降解 ER 来降低经典调节的 ER 靶基因的表达并抑制 ER 依赖性细胞系（包括表达 ESR1 变体的细胞系，例如 Y537S 和 D538G）的生长。
- ¥ 2640
规格
数量
Ro-3306
客户已引用
T2356872573-93-8
Ro 3306 是一种 CDK1 抑制剂，可以抑制 CDK1、CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E (Ki=20/35/340 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Ro-3306 具有抗肿瘤活性，可以抑制细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。
- ¥ 255
规格
数量
客户已引用 dBET6 客户已引用
T51301950634-92-0
dBET6 是一种基于 PROTAC 的选择性和细胞渗透性 BET 降解剂，IC50值为 14 nM。 它具有抗肿瘤活性。
- ¥ 397
规格
数量
客户已引用 GSK 650394
GSK650394
T2622890842-28-1
GSK 650394 是一种血清和糖皮质激素调节激酶 (SGK) 的抑制剂，抑制 SGK1 和 SGK2 (IC50=62/103 nM)。GSK 650394 具有抗肿瘤活性，还可抑制破骨细胞分化并防止骨质流失。
- ¥ 298
规格
数量
C004019
T678342417159-57-8In house
C004019是一种小分子 PROTAC ，能够靶向tau，用于从细胞内选择性降解蛋白质，同时招募tau 和E3连接酶（Vhl），选择性增强tau 蛋白的泛素化和蛋白水解。C004019是AD 及相关tau 蛋白疾病的候选药物。
- ¥ 1860
规格
数量
β-NF-JQ1
T105262380000-55-3In house
β-NF-JQ1是一种PROTAC，可将芳烃受体E3 （AhR E3） 连接酶招募到目标蛋白上。β-NF-JQ1使用β-NF 作为AhR 配体靶向含溴odomain（BRD）的蛋白，诱导AhR 和BRD 蛋白相互作用。β-NF-JQ1显示出与蛋白敲除活性相关的强大的抗癌活性 。
- ¥ 315
规格
数量
ARV-393 HCl
ARV-393 HCl（2851885-95-3 Free base）
T84316LIn house
ARV-393 HCl 是一种具有口服活性和强效性且靶向 BCL6 的 PROTAC，具有抗肿瘤活性，可用于研究非霍奇金淋巴瘤。
- ¥ 2320
规格
数量
dBET1
T44951799711-21-9
dBET1 是一种由 BRD4 抑制剂 JQ1 与 NSC 527179 衍生物通过 linker 产生的 PROTAC，可诱导 BRD4 降解。它是由Cereblon 配体和BRD4配体相连的PROTAC，其EC50值为 430 nM。
- ¥ 313
规格
数量
ACBI1
T173502375564-55-7
ACBI1 是一种基于PROTAC 技术的 BAF ATPase 亚基SMARCA2和SMARCA4降解剂，也是 PBAF 成员PBRM1的降解剂。它由一个 bromodomain 配体、linker 和 E3 泛素连接酶von Hippel-Lindau 构成，能诱导抗增殖作用和凋亡。
- ¥ 991
规格
数量
Gefitinib-based PROTAC 3
T54372230821-27-7
Gefitinib-based PROTAC 3 通过 linker 将 EGFR 结合元件与 von Hippel-Lindau 配体结合，在 HCC827（外显子 19 del）和 H3255（L858R 突变）细胞中诱导 EGFR 降解，DC50 分别为 11.7 和 22.3 nM。
- ¥ 237
规格
数量
联系我们获取更多批次信息
资源下载
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | PROTAC SGK3 degrader-1 (SGK3-PROTAC1) is a PROTAC coupler that targets SGK3 and binds ligand to VH032 VHL, inducing degradation of endogenous SGK3. It inhibits GDC0941-induced proliferation of cancer cells. [5017-88-83-4] |
| 体外活性 | SGK3-PROTAC1 （0.3 μM） 在 2 小时内诱导内源性 SGK3 降解 50%，在 8 小时内观察到最大降解 80%，伴有 SGK3 底物 NDRG1 磷酸化丧失[1]。 |
| 别名 | SGK3-PROTAC1 |
| 分子量 | 1157.38 |
| 分子式 | C57H73FN10O11S2 |
| CAS No. | 2381320-35-8 |
| 密度 | 1.309 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (69.12 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy PROTAC SGK3 degrader-1 | purchase PROTAC SGK3 degrader-1 | PROTAC SGK3 degrader-1 cost | order PROTAC SGK3 degrader-1 | PROTAC SGK3 degrader-1 chemical structure | PROTAC SGK3 degrader-1 in vitro | PROTAC SGK3 degrader-1 formula | PROTAC SGK3 degrader-1 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容